DNews: 08 Oct: ఆస్ట్రాజెనెకా ఫార్మా ఇండియా, భారతదేశంలో ట్రాస్టూజుమాబ్ డెరుక్స్టెకాన్ను విస్తృత వినియోగం కోసం మార్కెట్ చేయడానికి సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ (CDSCO) నుండి నియంత్రణ ఆమోదం పొందింది. కొత్త సూచన, గతంలో దైహిక చికిత్స చేయించుకున్న మరియు సంతృప్తికరమైన ప్రత్యామ్నాయ చికిత్సా ఎంపికలు లేని అన్సెక్టబుల్ లేదా మెటాస్టాటిక్ HER2-పాజిటివ్ సాలిడ్ ట్యూమర్లతో ఉన్న వయోజన రోగులలో దీనిని ఉపయోగించడానికి అనుమతిస్తుంది.
ఈ ఆమోదం ముఖ్యంగా ముఖ్యమైనది ఎందుకంటే ఇది భారతదేశంలో యాంటీబాడీ-డ్రగ్ కంజుగేట్ (ADC)కి మంజూరు చేయబడిన మొదటి ట్యూమర్-అజ్ఞాత సూచనను సూచిస్తుంది. ట్యూమర్-అజ్ఞాత చికిత్స అనేది శరీరంలో కణితి ఉన్న స్థానాన్ని కాకుండా నిర్దిష్ట జన్యు గుర్తులను (ఈ సందర్భంలో, HER2) లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. ఇది ఖచ్చితమైన ఆంకాలజీ రంగంలో ఒక ప్రధాన పురోగతిని సూచిస్తుంది, ఇది బహుళ రకాల HER2-పాజిటివ్ క్యాన్సర్లలో చికిత్సను అనుమతిస్తుంది.
ట్రాస్టూజుమాబ్ డెరుక్స్టెకాన్ భారతదేశంలో ఇప్పటికే ఈ క్రింది వాటి చికిత్సకు ఆమోదించబడింది:
- మెటాస్టాటిక్ రొమ్ము క్యాన్సర్ (HER2-పాజిటివ్, HER2-తక్కువ, మరియు HER2-అల్ట్రాలో)
- స్థానికంగా అభివృద్ధి చెందిన లేదా మెటాస్టాటిక్ గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్
కొత్త సూచనతో, ఔషధం యొక్క చికిత్సా పరిధి విస్తృతం చేయబడింది, గతంలో పరిమిత ఎంపికలు ఉన్న అధునాతన HER2-పాజిటివ్ క్యాన్సర్లతో బాధపడుతున్న రోగులకు కొత్త ఆశను అందిస్తుంది.
ఈ మైలురాయి రోగి-కేంద్రీకృత సంరక్షణ, శాస్త్రీయ ఆవిష్కరణ మరియు భారతదేశంలో అధునాతన క్యాన్సర్ చికిత్సలకు సమాన ప్రాప్యత పట్ల దాని నిబద్ధతను ప్రతిబింబిస్తుందని ఆస్ట్రాజెనెకా నొక్కి చెప్పింది.